Name: CJC-1295 no DAC 5mg + IPA 5mg 10mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: cjc-ipa-combo
Price: 713.17 SEK
Availability: InStock

CJC-1295 utan DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i ett nominellt totalt katalogutförande på 10 mg: 5 mg + 5 mg.

Denna produkt är en blandning och saknar en enskild formel, massa eller registeridentifierare. Exakt CJC-variant utan DAC, båda komponenternas saltformer och det katalogangivna förhållandet 5 mg + 5 mg kräver bekräftelse i ett överensstämmande CoA [1–4].

Kemiska egenskaper och registeruppgifter

Egenskap	Värde
Namn och synonymer	Blandning av CJC-1295 utan DAC och Ipamorelin; nominellt massförhållande 1:1
Materialkategori	Tvåkomponentsblandning av syntetiska forskningspeptider; inte en enskild kemisk substans
Sekvens- eller strukturdefinition	Ingen gemensam sekvens för blandningen. Vanlig villkorlig CJC-variant utan DAC: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Ipamorelin: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2.
Molekylformel	Ingen gemensam formel för blandningen. Villkorliga fria komponenter: CJC utan DAC med 29 aminosyrarester, C152H252N44O42; ipamorelin, C38H49N9O5.
Genomsnittlig molekylmassa	Ingen gemensam molekylmassa för blandningen. Villkorliga genomsnittliga massor för fria komponenter: CJC utan DAC med 29 aminosyrarester, 3367.95 g/mol; ipamorelin, 711.9 g/mol.
CAS-registreringsnummer	Inget gemensamt CAS-nummer för blandningen. Villkorliga registerposter för fria komponenter: CJC utan DAC med 29 aminosyrarester, 446036-97-1; ipamorelin, 170851-70-4.
PubChem CID	Ingen gemensam PubChem CID för blandningen. Villkorliga registerposter för komponenter: CJC-struktur utan DAC med 29 aminosyrarester, CID 132595997; ipamorelin, CID 9831659.
Strukturella egenskaper	Fysisk blandning, inte ett kovalent konjugat. ”CJC-1295 utan DAC” kan beteckna ett amiderat modifierat GRF med 29 aminosyrarester eller en variant med 30 aminosyrarester och C-terminalt Lys; ipamorelin innehåller Aib, D-2Nal och D-Phe och är C-terminalt amiderat.
Fysikalisk form	Katalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS.
Katalogutföranden	Nominell katalogpresentation på totalt 10 mg: 5 mg + 5 mg
Dokumentation av satsidentitet och kvalitet	Satsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats.

Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.

Forskningsbakgrund och publicerad evidens

Publicerad forskning

Modifierade GRF-varianter och ipamorelin har studerats separat inom receptor-, signalerings- och analysforskning samt experimentell farmakologisk forskning; detta utgör inte evidens för den kombinerade blandningen [1–4].

Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge

Ingen kontrollerad evidens på människor specifikt för blandningen identifierades. Humanstudier av CJC-1295 gäller vanligtvis DAC-konjugatet, medan studier av ipamorelin gäller separat tillverkat material; inget av dem kan överföras till denna blandning.

”10 mg totalt” är en nominell katalogpresentation med två komponenter, inte molekylmassan för ett ämne eller en dos.

Teknisk jämförelse

Aspekt	Detta katalogmaterial	Jämförelse
Identitet	Fysisk blandning av CJC utan DAC och ipamorelin, där komponenternas former kräver bekräftelse	Separat definierade och oberoende analyserade referensmaterial för CJC utan DAC och ipamorelin
Strukturell skillnad	Två analyter i ett utförande; CJC-varianten och båda salterna är satsspecifika	Varje referens har en exakt sekvens, terminal form, saltform och förväntad massa
Analytisk innebörd	Identifiera och kvantifiera varje komponent separat och verifiera komponentförhållandet	Separata standarder möjliggör komponentspecifik bekräftelse av massa, retention och sekvens

Kvalitet och analyser

Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.

Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.

Hantering och förvaring i laboratorium

Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.

Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.

Rättslig status och myndighetsstatus

Information om forskningsanvändning

Detta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs.

Källor och referenser

Vanliga frågor

Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?

Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.

Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?

Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.

Hur ska materialet förvaras och hanteras?

Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.