Fri frakt vid beställningar över €Infinity
Epithalon

Epithalon

❄️Lyofiliserat pulver (ej rekonstituerat)

Storlek:

1,337.40 SEK1,058.66 SEKSpara 278.74 SEK (21% Rabatt)

Totalt: 1,058.66 SEK

Rabatt per Kvantitet

KvantitetRabattPris per Enhet
5 - 1010%952.80 SEK
11 - 2015%899.86 SEK
21+20%846.93 SEK

Grundlig oberoende testning

Varje batch av våra forskningskemikalier och peptider genomgår oberoende tredjepartslabbtestning för renhet och identitet.

Köp och tjäna 95 poäng!

Epithalon tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 10mg och 50mg.

Epithalon/Epitalon betecknar den syntetiska AEDG-tetrapeptiden. Den får inte förväxlas med Epithalamin, ett biologiskt framställt tallkottkörtelextrakt som används i andra publikationer. Registeruppgifterna som visas här är villkorliga tills den exakta materialformen har bekräftats [1–3].

Kemiska egenskaper och registeruppgifter

EgenskapVärde
Namn och synonymerEpitalon; Epithalon; AEDG-tetrapeptid
MaterialkategoriSyntetisk tetrapeptid; forskningsmaterial
Sekvens- eller strukturdefinitionH–Ala–Glu–Asp–Gly–OH (AEDG)
MolekylformelC14H22N4O9 för den fria moderpeptiden; salter och solvater skiljer sig
Genomsnittlig molekylmassaGenomsnittlig massa 390.35 g/mol för den fria moderpeptiden
CAS-registreringsnummer307297-39-8 för den fria AEDG-peptiden, under förutsättning att den exakta formen bekräftas
PubChem CIDCID 219042 för den fria AEDG-strukturen; använd endast efter bekräftelse av den exakta formen
Strukturella egenskaperLinjär Ala–Glu–Asp–Gly-tetrapeptid med fria terminaler; salt, motjon och hydratiseringsgrad är satsspecifika
Fysikalisk formKatalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS.
Katalogutföranden10mg och 50mg
Dokumentation av satsidentitet och kvalitetSatsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats.

Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.

Forskningsbakgrund och publicerad evidens

Publicerad forskning

Publicerad AEDG-forskning omfattar en in vitro-studie av telomerasaktivitet och telomerlängd i odlade humana fetala fibroblaster. Detta stöder ett snävt beskrivet forskningssammanhang i en cellmodell, inte ett kliniskt produktpåstående [2].

Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge

Det refererade AEDG-arbetet är utfört in vitro. Humanrapporter om Epithalamin undersökte ett annat extrakt med komplex sammansättning och kan inte fastställa effekt, säkerhet, livslängdseffekter, dosering eller utbytbarhet för syntetiskt Epithalon [2,3].

Inget läkemedelsgodkännande eller status för användning på människor kan härledas. Påståenden från publikationer om Epithalamin får inte överföras till detta syntetiska AEDG-katalogmaterial.

Teknisk jämförelse

AspektDetta katalogmaterialJämförelse
IdentitetSyntetisk sekvensdefinierad AEDG-tetrapeptid, med förbehåll för bekräftelse av materialformenEpithalamin: biologiskt framställt tallkottkörtelextrakt med en icke-likvärdig sammansättning
Strukturell skillnadDefinierad sekvens med fyra aminosyraresterKomplext extrakt snarare än en enskild sekvensdefinierad tetrapeptid
Analytisk innebördVerifiera intakt massa, sekvens, salt, renhet och haltbestämning för varje katalogstyrkaKarakterisering av extrakt kan inte ersätta identitetsanalys av AEDG-peptiden

Kvalitet och analyser

Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.

Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.

Hantering och förvaring i laboratorium

Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.

Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.

Rättslig status och myndighetsstatus

Information om forskningsanvändningDetta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs.

Källor och referenser

  1. [1] PubChem. Epithalon: structure and registry record.
  2. [2] Khavinson et al. AEDG, telomerase activity and telomere elongation in human fibroblast cultures (2003).
  3. [3] Khavinson et al. Clinical report concerning Epithalamin, a distinct pineal preparation (2011).

Vanliga frågor

Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?

Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.

Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?

Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.

Hur ska materialet förvaras och hanteras?

Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.

Används endast för in vitro-experiment och får inte:

  • Användas i kliniska prövningar som omfattar människor
  • Administreras till människor som en del av ett experiment eller en undersökning
  • Levereras till en annan part för prövningsanvändning på människor.