Fri frakt vid beställningar över €Infinity

GHRP-6 (5mg)

5mg

❄️Lyofiliserat pulver (ej rekonstituerat)

334.24 SEK

Totalt: 334.24 SEK

Rabatt per Kvantitet

KvantitetRabattPris per Enhet
5 - 1010%300.81 SEK
11 - 2015%284.10 SEK
21+20%267.39 SEK

Grundlig oberoende testning

Varje batch av våra forskningskemikalier och peptider genomgår oberoende tredjepartslabbtestning för renhet och identitet.

Köp och tjäna 30 poäng!

Vad är GHRP-6?

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) är en syntetisk hexapeptid som tillhör familjen av tillväxthormonfrisättande peptider. Den studeras främst för sin aktivitet vid tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a), den receptor som även aktiveras av det endogena peptidhormonet ghrelin. Via detta receptorsystem har GHRP-6 undersökts i forskning som studerar tillväxthormonsekretion, endokrin signalering, receptorfarmakologi och relaterade cellulära signalvägar.

GHRP-6 skiljer sig strukturellt och farmakologiskt från tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH), som verkar via en annan receptor. Detta gör GHRP-6 till en användbar forskningssubstans för att studera samspelet mellan olika reglerande signalvägar som är involverade i tillväxthormonsignalering och sekretagog aktivitet.

Köp GHRP-6 från Crystal Peptides, en leverantör av forskningspeptider med hög renhet i hela Europa. Varje produktparti testas av oberoende tredje part avseende kvalitetsparametrar såsom identitet, renhet och sterilitet, och analyscertifikat (CoA) finns tillgängliga för att verifiera dessa resultat. Säker och pålitlig leverans finns tillgänglig i hela Europa, med fullständig leveransinformation nedan. Säljs endast för forskningsändamål och är inte avsett för användning på människor eller djur.

Vad som ingår

GHRP-6 levereras som ett frystorkat pulver i en förseglad glasflaska, vanligtvis vitt till benvitt till utseendet.

Varje produktparti åtföljs av ett analyscertifikat (CoA) efter testning av oberoende tredje part. Se CoA:n för de analysresultat och specifikationer som gäller för din beställning.

Om rekonstitutionslösning krävs för ditt forskningsarbete kan du köpa BAC Water (10 ml) här för att lägga till den i din beställning.

Tekniska specifikationer för GHRP-6

Egenskap

Specifikation

Produktnamn

GHRP-6

Alternativa namn

Growth hormone-releasing peptide-6; growth hormone-releasing hexapeptide; Examorelin; SKF-110679

Molekyltyp

Syntetisk tillväxthormon-sekretagog

Peptidsekvens

H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

Peptidlängd

6 aminosyror

Molekylformel

C₄₆H₅₆N₁₂O₆

Genomsnittlig molekylmassa

873,01 g/mol

CAS-registreringsnummer

87616-84-0

PubChem CID

9919153*

Primärt mål

Tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a)

Receptorklass

G-proteinkopplad receptor (GPCR)

Strukturella egenskaper

Innehåller D-Trp- och D-Phe-rester med en C-terminal amid

Fysisk form

Vitt till benvitt frystorkat pulver

Tillgänglig mängd

5 mg

Renhet och identitet

Se det partispecifika analyscertifikatet

Avsedd användning

Endast för laboratorieforskning; inte avsett för användning på människor eller djur

*Detta är registreringsidentifierare; specifika molekylära egenskaper bör tolkas i sammanhanget av den exakta sekvensen, ändgrupperna, saltet/motjonen och materialformen; kontrollera det partispecifika CoA som medföljer.

Översikt över GHRP-6 och verkningsmekanism

GHRP-6 är en syntetisk tillväxthormon-sekretagog som huvudsakligen har studerats genom sin interaktion med tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a), en G-proteinkopplad receptor som även är känd som ghrelinreceptorn. [1] GHS-R1a uttrycks i det hypotalamus-hypofysära systemet samt i flera perifera vävnader, vilket gör den till ett viktigt studieobjekt inom endokrin- och receptorsignaleringsforskning.

GHRP-6 och aktivering av GHS-R1a

När GHRP-6 interagerar med GHS-R1a genomgår receptorn en konformationsförändring som främjar interaktion med intracellulära G-proteiner. Den bäst karakteriserade signalvägen involverar Gαq/11, som aktiverar fosfolipas C (PLC) och därefter genererar de sekundära budbärarna inositoltrisfosfat (IP₃) och diacylglycerol (DAG). [2]

Intracellulär kalciumsignalering

Vid frisättning främjar IP₃ frisättningen av kalcium från intracellulära förråd, medan DAG bidrar till aktivering av proteinkinas C (PKC). De resulterande förändringarna i intracellulärt kalcium och den efterföljande kinasaktiviteten är centrala för GHS-R1a-signalering och har studerats i relation till aktiviteten hos tillväxthormon-sekretagoger. GHRP-6 har också kopplats till nedströms signalvägar, inklusive ERK-signalering, vilket visar att aktivering av GHS-R1a kan involvera flera intracellulära signaleringsmekanismer beroende på det experimentella systemet. [3]

GHS-R1a uppvisar också betydande konstitutiv aktivitet, vilket innebär att receptorn kan signalera även i frånvaro av en tillsatt ligand. Denna egenskap är viktig vid tolkning av experiment som involverar GHRP-6, eftersom observerade cellulära svar kan spegla både ligandberoende signalering och receptorns egen underliggande aktivitet.

GHRP-6, ghrelin och GHRH

GHRP-6 och ghrelin interagerar båda med GHS-R1a, men de är kemiskt distinkta ligander. Ghrelin är ett endogent peptidhormon, medan GHRP-6 är en syntetisk hexapeptid utvecklad som en tillväxthormon-sekretagog. Båda kan aktivera GHS-R1a och utgör användbara experimentella system för att studera ghrelinreceptorns farmakologi.

GHRP-6 skiljer sig också från tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH), som verkar via den separata GHRH-receptorn. Dessa signalvägar kan interagera på nivån för reglering av tillväxthormon, men de utgör distinkta receptorsystem. Detta gör GHRP-6 användbart för att undersöka hur GHS-R1a-medierad signalering bidrar till sekretagog aktivitet av tillväxthormon oberoende av direkt aktivering av GHRH-receptorn.

Forskningstillämpningar för GHRP-6

GHRP-6 har använts flitigt som forskningsverktyg för att studera reglering av tillväxthormon och de biologiska signalvägar som aktiveras av tillväxthormon-sekretagoger. Eftersom den verkar via tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a) är den också användbar för att undersöka det bredare ghrelinreceptorsystemet. Dess definierade struktur och etablerade farmakologiska aktivitet gör den till en användbar referenssubstans i laboratoriestudier.

Forskning om tillväxthormon

En av de främsta användningarna av GHRP-6 inom forskning är att undersöka hur utsöndringen av tillväxthormon regleras. Tillväxthormon produceras av specialiserade celler i hypofysen, och dess frisättning styrs av flera signaler som härrör från hypotalamus och andra delar av det endokrina systemet.

GHRP-6 ger forskare ett sätt att aktivera GHS-R1a-signalvägen och observera hur detta påverkar tillväxthormonrelaterad signalering. Studier har använt GHRP-6 i hypofysceller och djurmodeller för att undersöka de cellulära mekanismer som är involverade i frisättningen av tillväxthormon och hur dessa mekanismer samverkar med andra reglerande signaler, inklusive tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH). [3]

Forskning om ghrelinreceptorn

GHRP-6 har en viktig plats inom forskningen om ghrelinbiologi. Ghrelin är ett naturligt förekommande peptidhormon som aktiverar GHS-R1a, och upptäckten av denna receptor bidrog till att förklara hur både ghrelin och syntetiska tillväxthormonfrisättande peptider ger upphov till besläktade signaleringssvar. [4]

Forskare kan därför använda GHRP-6 för att studera hur GHS-R1a svarar på olika ligander, hur receptorn förändras vid aktivering och hur signaler överförs från receptorn in i cellen. Detta gör GHRP-6 användbart inom receptorfarmakologi och läkemedelsupptäcktsforskning som rör ghrelinreceptorsystemet.

Forskning om hypofysceller och endokrin funktion

GHRP-6 har också undersökts i studier av hypofyscellers funktion och endokrin signalering. Forskare har undersökt hur aktivering av GHS-R1a påverkar de intracellulära signalvägar som är involverade i hypofyscellers aktivitet och uttrycket av gener kopplade till produktionen av tillväxthormon. [2][5]

Dessa studier hjälper forskare att förstå kopplingen mellan receptoraktivering vid cellytan och förändringar i cellulär aktivitet längre nedströms. GHRP-6 kan därför fungera som ett experimentellt verktyg för att koppla samman receptorfarmakologi med bredare endokrina processer.

Forskning om intracellulär signalering

Effekterna av GHRP-6 stannar inte vid receptorn. När GHS-R1a väl har aktiverats kan den utlösa en rad intracellulära signaler som involverar kalcium, proteinkinaser och andra signalmolekyler. Forskare studerar dessa signalvägar för att förstå hur en signal som uppstår vid cellmembranet ger upphov till ett mätbart cellulärt svar.

GHRP-6 har följaktligen använts i experiment som undersöker kalciummobilisering, fosfolipas C-signalering, proteinkinas C och MAPK-relaterade signalvägar. Dessa studier kan hjälpa till att identifiera vilka signalvägar som aktiveras och hur svaren skiljer sig mellan experimentella celltyper eller förhållanden. [3][6]

Neuroendokrin forskning

GHS-R1a uttrycks i delar av hjärnan som är involverade i endokrin reglering, och GHRP-6 har därför också använts inom neuroendokrin forskning. Studier har undersökt hur aktivering av receptorn samverkar med hypotalamiska signalvägar som är involverade i regleringen av tillväxthormon och andra fysiologiska signaleringsprocesser. [5]

Denna forskning är särskilt användbar för att förstå hur signaler från hjärnan, hypofysen och perifera vävnader samverkar inom det bredare endokrina systemet.

Forskning om föda och metabolism

GHRP-6 har också använts experimentellt för att undersöka sambandet mellan GHS-R1a-signalering, aptitrelaterade signalvägar och energireglering. Denna forskning är nära knuten till ghrelinets biologi, som är involverad i signalering relaterad till energibalans och födointag. [1]

Dessa tillämpningar bör särskiljas från peptidens primära användning som forskningsverktyg för tillväxthormon-sekretagoger. Resultat från föda- eller metabolismmodeller kan i hög grad bero på art, vävnad, receptoruttryck och de experimentella förhållanden som använts.

Slutligen är GHRP-6 särskilt värdefullt eftersom det kan användas för att undersöka flera sammankopplade nivåer av biologi: receptoraktivering, intracellulär signalering, hypofysfunktion och bredare neuroendokrina signalvägar. Forskare bör dock tolka resultat gällande GHRP-6 utifrån den specifika modellen, koncentrationen, exponeringsförhållandena och den biologiska slutpunkt som studeras.

GHRP-6 jämfört med GHRP-2 och Ipamorelin

GHRP-6, GHRP-2 och Ipamorelin är syntetiska tillväxthormon-sekretagoger som verkar via tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a). De är farmakologiskt besläktade men skiljer sig åt i peptidstruktur och selektivitet, vilket gör distinktionen relevant vid val av forskningssubstans för en viss experimentell modell.

Egenskap

GHRP-6

GHRP-2

Ipamorelin

Molekyltyp

Syntetisk hexapeptid

Syntetisk hexapeptid

Syntetisk pentapeptid

Sekvens

His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

His-D-2-(naphthyl)-Ala-D-(p-chlorophenyl)-Ala-Lys-NH₂*

Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

Peptidlängd

6 aminosyror

6 aminosyror

5 aminosyror

Primärt mål

GHS-R1a

GHS-R1a

GHS-R1a

Receptortyp

GPCR

GPCR

GPCR

Strukturell egenskap

D-Trp, D-Phe och C-terminal amid

Flera icke-proteinogena/D-konfigurerade rester

Aib, D-2-Nal, D-Phe och C-terminal amid

Forskningsfokus

GH-sekretagog aktivitet, ghrelinreceptorsignalering och endokrin forskning

GH-sekretagog aktivitet och GHS-R-farmakologi

GHS-R-farmakologi och forskning om selektiva sekretagoger

Forskning om selektivitet

Bredare sekretagog profil

Bredare sekretagog profil

Utvecklad som en mer selektiv GHS-R-agonist

Viktig skillnad

Klassisk förstagenerations-GHRP som använts flitigt som GHS-R-forskningsligand

Nära besläktad hexapeptid med en distinkt struktur och farmakologisk profil

Kortare peptid utvecklad med tonvikt på selektivitet

*Sekvensnomenklaturen kan variera mellan databaser och materialformer; forskare bör hänvisa till tillämplig produktspecifikation och CoA för den exakta levererade formen.

Förvaring och laboratoriehantering

GHRP-6 levereras som en frystorkad forskningspeptid. Den oöppnade flaskan bör förvaras enligt de förhållanden som anges i produktdokumentationen och skyddas mot faktorer såsom kraftig värme, fukt och direkt ljus.

Grundläggande hänsyn vid laboratoriehantering inkluderar:

• Håll flaskan förseglad tills materialet behövs.

• Minimera onödig exponering för värme, fukt och ljus.

• Låt kylt eller fryst material uppnå lämplig temperatur före öppning, vid behov, för att minska kondens.

• Använd lämpliga laboratoriekärl och material vid hantering av beredda lösningar.

• Minimera onödiga överföringar för att minska eventuell materialförlust.

• Undvik upprepade frys-töcykler där det är möjligt.

• Följ etablerade laboratorierutiner för beredning, förvaring och kassering.

Efter beredning kan GHRP-6:s stabilitet bero på faktorer som koncentration, lösningsmedel, pH, temperatur, behållare och förvaringstid. Det finns därför ingen enskild bruksstabilitetsperiod som gäller för varje forskningsberedning. Forskare bör följa tillämplig produktdokumentation och fastställa lämpliga förhållanden för sitt specifika experimentella system när stabilitet är viktigt.

När du köper GHRP-6 från Crystal Peptides, se produktdokumentationen och den partispecifika informationen för det levererade materialet. Dessa bör ha företräde framför generella förvaringsrekommendationer.

Analyscertifikat och kvalitetssäkring

Ett analyscertifikat (CoA) tillhandahåller partispecifik analytisk information om det levererade GHRP-6-materialet. För en definierad syntetisk peptid hjälper CoA:n forskare att verifiera att materialet motsvarar den avsedda föreningen och uppfyller tillämpliga kvalitetsspecifikationer.

Vid granskning av en CoA bör forskare beakta:

• Identitet: Bekräftar att materialet motsvarar GHRP-6.

• Renhet: Anger andelen huvudpeptid i förhållande till detekterbara föroreningar.

• Peptidinnehåll: Ger information om mängden peptid som finns i det testade materialet.

• Ytterligare kvalitetsparametrar: Kan, beroende på parti och laboratorium, inkludera endotoxiner, sterilitet, resterande lösningsmedel, vattenhalt eller elementära föroreningar.

Dessutom bör CoA:n motsvara det specifika GHRP-6-produktparti du köper. Det partispecifika CoA:t bör därför betraktas som den definitiva källan för de analytiska egenskaperna hos det levererade GHRP-6-materialet.

Vanliga frågor

Vad är GHRP-6?

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) är en syntetisk peptid bestående av sex aminosyror och en tillväxthormon-sekretagog. Den studeras främst för sin aktivitet vid tillväxthormon-sekretagogreceptor 1a (GHS-R1a), även känd som ghrelinreceptorn. Forskning har undersökt GHRP-6 inom tillväxthormonsignalering, receptorfarmakologi och relaterade endokrina och neuroendokrina signalvägar.

Vilken receptor aktiverar GHRP-6?

GHRP-6 studeras främst som en agonist för GHS-R1a, en G-proteinkopplad receptor som även aktiveras av det endogena peptidhormonet ghrelin. Aktivering av GHS-R1a kan involvera intracellulära signalvägar som omfattar fosfolipas C, kalcium och proteinkinasaktivitet.

Är GHRP-6 samma sak som tillväxthormon?

Nej. GHRP-6 är en syntetisk tillväxthormon-sekretagog, inte tillväxthormon i sig. Den studeras för sin förmåga att aktivera GHS-R1a och påverka signalvägar som är involverade i regleringen av tillväxthormon. Tillväxthormon är ett separat proteinhormon som produceras av hypofysen.

Är GHRP-6 en GHRH-analog?

Nej. GHRP-6 och tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH) tillhör olika peptidklasser och verkar via olika receptorer. GHRP-6 aktiverar GHS-R1a, medan GHRH verkar via GHRH-receptorn. Forskning har visat att dessa signalvägar kan samverka vid regleringen av tillväxthormonsekretion, men de utgör inte samma signaleringssystem.

Vilket är sambandet mellan GHRP-6 och ghrelin?

GHRP-6 är en syntetisk ligand för GHS-R1a, den receptor som vanligen kallas ghrelinreceptorn. Ghrelin är receptorns endogena ligand, medan GHRP-6 är en syntetisk tillväxthormon-sekretagog som kan aktivera samma receptor. Detta samband gör GHRP-6 användbart för forskning om ghrelinreceptorns farmakologi och signalering.

Vad är skillnaden mellan GHRP-6, GHRP-2 och Ipamorelin?

Alla tre är syntetiska tillväxthormon-sekretagoger som verkar vid GHS-R1a, men de har olika molekylära strukturer och farmakologiska profiler. GHRP-6 och GHRP-2 är hexapeptider, medan Ipamorelin är en pentapeptid utvecklad med större tonvikt på selektivitet. Forskare kan därför använda dessa substanser som distinkta experimentella ligander vid undersökning av olika aspekter av GHS-R1a-signalering.

Var kan jag köpa GHRP-6 i Europa?

Du kan köpa GHRP-6 från Crystal Peptides, en europeisk leverantör av forskningspeptider med hög renhet. Crystal Peptides tillhandahåller GHRP-6 som en frystorkad forskningssubstans, med produktpartier oberoende testade av tredjepartslaboratorier och ett partispecifikt analyscertifikat tillgängligt. Säker och pålitlig leverans finns tillgänglig i hela Europa. GHRP-6 levereras uteslutande för laboratorieforskning och är inte avsett för användning på människor eller djur.

Vetenskapliga referenser

Patel, K., Dixit, V. D., Lee, J. H., Kim, J. W., Schaffer, E. M., Nguyen, D., & Taub, D. D. (2012). Identification of ghrelin receptor blocker, D-[Lys3] GHRP-6 as a CXCR4 receptor antagonist. International Journal of Biological Sciences, 8(1), 108–117. doi: 10.7150/ijbs.8.108.

Mear, Y., Enjalbert, A., & Thirion, S. (2013). GHS-R1a constitutive activity and its physiological relevance. Frontiers in Neuroscience, 7, 87. doi: 10.3389/fnins.2013.00087.

Berlanga-Acosta, J., Abreu-Cruz, A., Herrera, D. G. B., Mendoza-Marí, Y., Rodríguez-Ulloa, A., García-Ojalvo, A., Falcón-Cama, V., Hernández-Bernal, F., Beichen, Q., & Guillén-Nieto, G. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): A historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 11, 1179546817694558. doi: 10.1177/1179546817694558.

Smith, R. G., Sun, Y., Bailey, A. R. T., & Paschali, A. (2004). Ghrelin: Central actions and potential implications in neurodegenerative diseases. In E. Ghigo, A. Benso, & F. Broglio (Eds.), Ghrelin (Endocrine Updates, Vol. 23). Springer, Boston, MA. doi: 10.1007/1-4020-7971-0_9.

Airapetov, M. I., Eresko, S. O., Lebedev, A. A., Bychkov, E. R., & Shabanov, P. D. (2021). Expression of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) in the brain. Physiological Reports, 9(21), e15113. doi: 10.14814/phy2.15113.

Tian, C., Ye, F., Xu, T., Wang, S., Wang, X., Wang, H., Wan, F., & Lei, T. (2010). GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Cσ-dependent pathway in GH3 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences, 30(2), 183–187. doi: 10.1007/s11596-010-0210-5.

Används endast för in vitro-experiment och får inte:

  • Användas i kliniska prövningar som omfattar människor
  • Administreras till människor som en del av ett experiment eller en undersökning
  • Levereras till en annan part för prövningsanvändning på människor.