
5mg
❄️Lyofiliserat pulver (ej rekonstituerat)
Totalt: 434.66 SEK
Rabatt per Kvantitet
| Kvantitet | Rabatt | Pris per Enhet |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 391.19 SEK |
| 11 - 20 | 15% | 369.46 SEK |
| 21+ | 20% | 347.72 SEK |
Grundlig oberoende testning
Varje batch av våra forskningskemikalier och peptider genomgår oberoende tredjepartslabbtestning för renhet och identitet.
Totalt: 434.66 SEK
Gonadorelin tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 5mg.
Gonadorelins modersekvens är väldefinierad, men katalognamnet anger inte om det tillhandahållna materialet är den fria peptiden, acetat, hydroklorid eller någon annan form. Modersubstansens registerdata är därför villkorliga tills de bekräftas av en överensstämmande identitetsrapport för satsen [1].
| Egenskap | Värde |
|---|---|
| Namn och synonymer | Gonadorelin; gonadotropinfrisättande hormon I; GnRH-I |
| Materialkategori | Syntetisk GnRH-I-dekapeptid; hormonrelaterat forskningsmaterial |
| Sekvens- eller strukturdefinition | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Molekylformel | C55H75N17O13 för den fria moderpeptiden; acetat-, hydroklorid- och andra salter skiljer sig |
| Genomsnittlig molekylmassa | Genomsnittlig massa 1182.3 g/mol för den fria moderpeptiden |
| CAS-registreringsnummer | 33515-09-2 för den fria moderpeptiden; katalogsaltet är obekräftat |
| PubChem CID | CID 638793 för den fria moderstrukturen; använd endast efter bekräftelse av den exakta formen |
| Strukturella egenskaper | N-terminal pyroglutamat och C-terminal amid; saltidentitet, motjonens stökiometri och hydratisering kräver satsspecifik bekräftelse |
| Fysikalisk form | Katalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS. |
| Katalogutföranden | 5mg |
| Dokumentation av satsidentitet och kvalitet | Satsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats. |
Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.
Gonadorelin används som en definierad GnRH-I-referens inom forskning om receptorer, peptididentitet och endokrin signalering. Dess sekvens och terminalgrupper möjliggör analytisk jämförelse när även den exakta saltformen är fastställd [1].
Endogen identitet och etablerad hormonfarmakologi verifierar inte katalogsatsen och fastställer inte säkerhet eller effekt hos människor, fertilitetseffekter, hormonåterställning, dosering, administrering eller godkännandestatus.
Gonadorelin är en hormonrelaterad substans som omfattas av gällande dopningsrestriktioner [2].
| Aspekt | Detta katalogmaterial | Jämförelse |
|---|---|---|
| Identitet | Katalogprodukten gonadorelin med obekräftad saltform | En definierad referens för gonadorelinacetat eller -hydroklorid |
| Strukturell skillnad | Namnet fastställer modersekvensen men inte motjon eller stökiometri | Saltidentitet och motjonens bidrag är specificerade |
| Analytisk innebörd | Verifiera pGlu, C-terminal amid, intakt massa, salt, renhet och nettomängd av moderpeptid | Referensmassa och registervärden gäller endast för den överensstämmande saltformen |
Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.
Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.
Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.
Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.
| Information om forskningsanvändning | Detta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs. |
Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.
Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.
Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.
Används endast för in vitro-experiment och får inte: