Name: Sermorelin 10mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: sermorelin-10mg
Price: 668.59 SEK
Availability: InStock

Sermorelin tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 10 mg.

Sermorelin är det C-terminalt amiderade 1–29-fragmentet av humant tillväxthormonfrisättande hormon. Den fria peptiden och material i acetat- eller hydratform behandlas olika avseende formel; C-terminal amidering och exakt motjon måste bekräftas i satsens identitetsdokumentation [1,2].

Kemiska egenskaper och registeruppgifter

Egenskap	Värde
Namn och synonymer	Sermorelin; GRF(1–29)-NH₂; GHRH(1–29)-NH₂
Materialkategori	Syntetisk forskningspeptid baserad på ett GHRH-fragment
Sekvens- eller strukturdefinition	H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-NH₂; YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-NH₂
Molekylformel	C149H246N44O42S för den fria peptiden; acetat och hydrater skiljer sig
Genomsnittlig molekylmassa	3357.9 g/mol för den fria peptiden
CAS-registreringsnummer	86168-78-7 för den fria peptiden; CAS 114466-38-5 är förknippat med sermorelinacetat
PubChem CID	CID 16132413 för den fria peptiden, under förutsättning att den exakta formen bekräftas
Strukturella egenskaper	Aminosyrarester 1–29 i nativ human GRF med en C-terminal amid
Fysikalisk form	Katalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS.
Katalogutföranden	10 mg
Dokumentation av satsidentitet och kvalitet	Satsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats.

Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.

Forskningsbakgrund och publicerad evidens

Publicerad forskning

Lämpliga forskningssammanhang omfattar bindning och signalering vid GHRH-receptorn, analyser av primära hypofysceller, struktur–aktivitetsstudier av peptidfragment samt analytisk separation från modifierade GHRH-analoger [1–3].

Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge

Historisk information om läkemedel eller humanstudier autentiserar inte detta katalogmaterial och får inte omvandlas till påståenden om effekt, dosering eller lämplighet. GHRH-analoger med substitutioner eller acylering är inte utbytbara mot sermorelin.

Sermorelin har tidigare använts som aktiv substans i läkemedel.

Teknisk jämförelse

Aspekt	Detta katalogmaterial	Jämförelse
Identitet	Sermorelin: omodifierad human GRF(1–29)-NH₂-sekvens	Tesamorelin eller CJC utan DAC, som har acylering, annan längd eller aminosyrasubstitutioner
Strukturell skillnad	29 naturliga GRF-rester och en C-terminal amid	Annan exakt primärstruktur och/eller N-terminal modifiering
Analytisk innebörd	Bekräfta C-terminal amid, svavelinnehållande sekvens och motjon	Kräver en separat referensstandard för den exakta formen

Kvalitet och analyser

Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.

Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.

Hantering och förvaring i laboratorium

Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.

Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.

Rättslig status och myndighetsstatus

Information om forskningsanvändning

Detta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs.

Källor och referenser

Vanliga frågor

Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?

Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.

Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?

Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.

Hur ska materialet förvaras och hanteras?

Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.