Name: Tesamorelin 5mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: tesamorelin-5mg
Price: 445.69 SEK
Availability: InStock

Tesamorelin tillhandahålls som ett katalogfört forskningsmaterial i 5 mg och 10 mg.

Tesamorelin är en human GRF-analog med 44 aminosyrarester, en N-(trans-3-hexenoyl)grupp och C-terminal amid. Läkemedelssubstansen hanteras vanligtvis som ett multiacetatmaterial, så acetatstökiometri, N-acylering och intakt massa måste verifieras för den tillhandahållna satsen [1–3].

Kemiska egenskaper och registeruppgifter

Egenskap	Värde
Namn och synonymer	Tesamorelin; trans-3-hexenoyl human GRF(1–44)-NH₂
Materialkategori	N-acylerad GHRH-analog som forskningspeptid
Sekvens- eller strukturdefinition	trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂
Molekylformel	C221H366N72O67S för den fria peptiden; multiacetatmaterial skiljer sig
Genomsnittlig molekylmassa	Cirka 5136 g/mol för den fria peptiden
CAS-registreringsnummer	218949-48-5 för fri tesamorelinpeptid, under förutsättning att den exakta formen bekräftas
PubChem CID	CID 16137828 för den fria peptiden, under förutsättning att den exakta formen bekräftas
Strukturella egenskaper	Nativ human GRF-sekvens med 44 aminosyrarester, en N-(trans-3-hexenoyl)grupp och C-terminal amid
Fysikalisk form	Katalogflaska; exakt fysikaliskt tillstånd, salt eller motjon och hjälpämnen är satsspecifika och måste verifieras i CoA och SDS.
Katalogutföranden	5 mg och 10 mg
Dokumentation av satsidentitet och kvalitet	Satsspecifik identitet och tillgängliga analysrapporter måste verifieras mot den CoA-post som hör till exakt produktstorlek och sats.

Registervärden gäller endast för överensstämmande sekvens eller struktur och exakt materialform. Bekräfta terminala modifieringar, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad mot satsens CoA och SDS; satsdokumentationen har företräde framför identifierare i litteraturen.

Forskningsbakgrund och publicerad evidens

Publicerad forskning

Definierade forskningssammanhang omfattar bindning och signalering vid den humana GHRH-receptorn, struktur–aktivitetsjämförelser av N-acylering, analys av intakt massa och motjon samt analytisk separation från kortare GRF-fragment [1–3].

Aktuellt vetenskapligt kunskapsläge

Myndighetsdokument och kliniska dokument beskriver separat tillverkat läkemedelsmaterial och autentiserar inte denna katalogsats. De får inte omvandlas till påståenden om användning på människor, effekt, säkerhet eller dosering.

Tesamorelin är en godkänd aktiv läkemedelssubstans i vissa jurisdiktioner.

Teknisk jämförelse

Aspekt	Detta katalogmaterial	Jämförelse
Identitet	Tesamorelin: N-hexenoylerad human GRF(1–44)-NH₂	Sermorelin: oacylerad human GRF(1–29)-NH₂
Strukturell skillnad	44 aminosyrarester samt en N-(trans-3-hexenoyl)grupp	Kortare oacylerat fragment med 29 aminosyrarester
Analytisk innebörd	Bekräfta hela sekvensen med 44 aminosyrarester, N-acylgruppen, amiden och acetathalten	Distinkt referens för intakt massa, retention och föroreningar

Kvalitet och analyser

Kvalitetsinformationen är specifik för sats och utförande. Använd endast rapporten som är kopplad till exakt storlek och sats. En rapport som anges för en annan storlek, sats eller ett material med liknande namn får inte betraktas som belägg för denna produkt.

Kromatografisk arearenhet, identitet, nettohalt av peptid eller analyt, vatten- eller motjonshalt, sterilitet, endotoxin och elementföroreningar är skilda mätvärden. Ett enskilt resultat fastställer inte de övriga. Endast analyser som stöds av en synlig, överensstämmande rapport bör betraktas som tillgängliga.

Hantering och förvaring i laboratorium

Förvara och hantera materialet endast under de förhållanden som anges på produktetiketten, i satsens CoA och i SDS. Håll behållaren säkrad, korrekt identifierad och skyddad mot kontaminering. Härled inte information om förvaring, lösningsmedelskompatibilitet eller stabilitet från en besläktad förening.

Laboratorieberedning, val av analysmetod, riskbedömning, personlig skyddsutrustning och avfallshantering ska följa tillämplig SDS och institutionens godkända rutiner.

Rättslig status och myndighetsstatus

Information om forskningsanvändning

Detta material tillhandahålls uteslutande för laboratorieforskning av kvalificerade yrkespersoner och är inte avsett för användning på människor eller djur. Köpare ansvarar för att tillämpliga lokala krav följs.

Källor och referenser

Vanliga frågor

Gäller CAS-numret och PubChem CID för varje materialform?

Endast när exakt sekvens eller struktur, terminaler, konjugering, salt eller motjon och hydratiseringsgrad överensstämmer. Satsens CoA och SDS är styrande; en identifierare för en besläktad förening får inte användas som ersättning.

Vad innebär ett analytiskt renhetsresultat?

Det beror på metod och rapport. Exempelvis är en HPLC-areaprocent inte automatiskt detsamma som identitet, nettohalt, sterilitet, endotoxinstatus eller avsaknad av elementföroreningar.

Hur ska materialet förvaras och hanteras?

Följ den exakta etiketten, satsens CoA och SDS tillsammans med institutionens riskbedömning. Använd endast förvarings- och stabilitetsinformation som gäller den exakta materialformen och satsen.